聚合酶鏈反應(PCR)產物是指通過特定的引物和酶在模板DNA上進行擴增的DNA片段。這種產物是特定的DNA序列的拷貝，通常由一對引物指導DNA聚合酶沿模板DNA合成。具有廣泛的生物學應用價值，且其純化和分析需要考慮多種因素以確保實驗的準確性和可靠性。

細胞凋亡（Apoptosis）是由基因控制的一種程序性細胞死亡（PCD）模式，往往伴隨著染色質凝結、細胞超微結構的改變、胞體皺縮、質膜起泡和DNA片段化等特征。細胞凋亡是生命的基本現象，是維持體內細胞數量動態平衡的基本措施，一般通過檢測DNA片段化水平和半胱氨酸蛋白酶（Caspase家族）激活程度來判斷凋亡的發生。

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目前主流的實時熒光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR）方法分為染料法和探針法，染料法以SYBRGreen法為代表，SYBRGreen染料游離時熒光微弱，但但一旦與雙鏈DNA結合后，熒光大大增強，反應管中的熒光強度與反應管中雙鏈DNA的數量成正比例關系，因此熒光定量pcr實驗步驟可以通過檢測熒光計算反應管中產生的雙鏈DNA（PCR產物）的量，但該方法沒有特異性，非特異性擴增的產物也會被計入。

   閾值循環數 Threshold cycle (Ct) 也寫作Cq值，熒光信號大于熒光閾值時PCR循環數。儀器軟件通常將第3-15個循環的熒光值設為基線（baseline），是由于測量的偶然誤差引起的。閾值（threshold）一般是基線的標準偏差的10倍。在實際操作中也可以手動調節。高于閾值的熒光信號被認為是真實的信號，用于定義Ct值。Ct會受到閾值的影響，每次試驗由于樣品和儀器的不同會導致基線不同，進而影響閾值和Ct值。